Un grupo de parlamentarios, liderados por la diputada Gael Yeomans y la Fundación Respuestas , ha presentado un proyecto de ley para establecer el 27 de noviembre como el Día Nacional de la Insuficiencia Ovárica Prematura (IOP). La Insuficiencia Ovárica Prematura es una condición que afecta a las mujeres, donde los ovarios dejan de funcionar antes de los 40 años, incluso en menores de edad. Esta situación no solo conlleva a una menopausia temprana y problemas de fertilidad, sino que también aumenta el riesgo de padecer enfermedades graves a largo plazo como osteoporosis, enfermedades cardíacas y trastornos neurológicos y emocionales debido a la falta de diagnóstico y tratamiento oportunos. La iniciativa busca generar conciencia sobre esta condición y promover políticas de salud que garanticen un diagnóstico temprano y un acompañamiento integral para las pacientes. La diputada Gael Yeomans mencionó: “Presentamos este proyecto de ley para visibilizar la insuficiencia ovárica prematura. Las consecuencias las viven las mujeres en particular y no son socialmente conocidas. Enfermedades cardíacas u osteoporosis, entre varias otras, las padecen porque no hay conciencia de que esta condición puede ser una de las causas. Lo que buscamos es que se visibilice, que tengamos conciencia y así poder también trabajar en políticas públicas en salud que se puedan hacer cargo del diagnóstico”. Isabel Farías, directora Ejecutiva de la Fundación Respuestas, destacó que este paso convierte a Chile en un referente en la materia: “Esto es un hito, Chile se transforma en el primer país de Latinoamérica donde se discute una ley para declarar el día de la insuficiencia ovárica prematura. Lo importante es que podamos prevenir enfermedades y hacer un aporte al Estado, optimizando recursos que pueden ser destinados a otras patologías urgentes. Esperamos que esto avance en la comisión de Salud de la Cámara, a modo de dar una señal de cambio y reconocimiento a las miles de personas con IOP”. El diputado Patricio Rosas también respalda el proyecto y destaca el impacto de la IOP en el contexto de las enfermedades poco frecuentes y la crisis de natalidad del país. El proyecto ahora pasa a su tramitación en el Congreso, con la esperanza de abrir un debate necesario sobre la salud femenina integral y las enfermedades invisibilizadas. Fuente: Publimetro
Un grupo de parlamentarios, liderados por la diputada Gael Yeomans y la Fundación Respuestas , ha presentado un proyecto de ley para establecer el 27 de noviembre como el Día Nacional de la Insuficiencia Ovárica Prematura (IOP). La Insuficiencia Ovárica Prematura es una condición que afecta a las mujeres, donde los ovarios dejan de funcionar antes de los 40 años, incluso en menores de edad. Esta situación no solo conlleva a una menopausia temprana y problemas de fertilidad, sino que también aumenta el riesgo de padecer enfermedades graves a largo plazo como osteoporosis, enfermedades cardíacas y trastornos neurológicos y emocionales debido a la falta de diagnóstico y tratamiento oportunos. La iniciativa busca generar conciencia sobre esta condición y promover políticas de salud que garanticen un diagnóstico temprano y un acompañamiento integral para las pacientes. La diputada Gael Yeomans mencionó: “Presentamos este proyecto de ley para visibilizar la insuficiencia ovárica prematura. Las consecuencias las viven las mujeres en particular y no son socialmente conocidas. Enfermedades cardíacas u osteoporosis, entre varias otras, las padecen porque no hay conciencia de que esta condición puede ser una de las causas. Lo que buscamos es que se visibilice, que tengamos conciencia y así poder también trabajar en políticas públicas en salud que se puedan hacer cargo del diagnóstico”. Isabel Farías, directora Ejecutiva de la Fundación Respuestas, destacó que este paso convierte a Chile en un referente en la materia: “Esto es un hito, Chile se transforma en el primer país de Latinoamérica donde se discute una ley para declarar el día de la insuficiencia ovárica prematura. Lo importante es que podamos prevenir enfermedades y hacer un aporte al Estado, optimizando recursos que pueden ser destinados a otras patologías urgentes. Esperamos que esto avance en la comisión de Salud de la Cámara, a modo de dar una señal de cambio y reconocimiento a las miles de personas con IOP”. El diputado Patricio Rosas también respalda el proyecto y destaca el impacto de la IOP en el contexto de las enfermedades poco frecuentes y la crisis de natalidad del país. El proyecto ahora pasa a su tramitación en el Congreso, con la esperanza de abrir un debate necesario sobre la salud femenina integral y las enfermedades invisibilizadas. Fuente: Publimetro
